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          基本信息:

          姓名: 李一文
          職務:
          職稱: 教授
          學歷: 博士研究生
          專業: 內科學(腎病)
          所屬院系: 浙醫一院
          研究方向: 慢性腎功能不全
          電話: 13456775925
          信箱: yiwen1962@yahoo.com
          個人主頁:

          個人簡介:

          1985年浙江醫科大學醫學系本科畢業 ,1990年獲重慶醫科大學腎臟內科專業碩士學位,2004年獲日本國立岐阜大學再生醫學臨牀應用專業博士學位,2004年4月至2006年4月任日本學術振興會外國人特別研究者 。

          長期從事腎臟內科疾病的臨牀 ,教學和科研工作,結累了豐富的經驗。2000年始在日本國立岐阜大學醫學部再生醫學專業攻讀博士學位 ,主攻再生醫學、循環及腎臟內科 ,主要從事利用基因 ,骨髓幹細胞及細胞因子治療的方法,對器官,組織,細胞的損傷進行修復的研究 。尤其是對缺血性心臟病,血管新生,尿毒症心肌病的基因治療,細胞因子治療及骨髓間質幹細胞治療的研究積累了豐富的經驗,其間熟練地掌握了多種臨牀疾病的動物模型製作 ,分子生物學的理論和一系列實驗技術  ,並取得了國際領先的研究成果 。其中有關肝細胞生長因子(HGF)及可溶性Fas(sFas)對小鼠心肌梗塞後心功能不全治療的研究均達到國際領先水平 。論文被髮表在國際循環系最高水平雜誌上 。尤其是有關sFas對心梗的治療的研究爲國際首創,並得到國際同行的較高的評價 。在研究生長因子對心肌梗塞後心功能不全的治療中 ,在國際上較早報道粒細胞克隆刺激因子(G-CSF)及促紅細胞生成素(EPO)對小鼠心肌梗塞後慢性心功能不全具有治療作用,並闡明瞭其可能的作用機理。上述研究成果多次在美國及日本的國際性學術會議上交流 。這些研究成果爲臨牀上探索新的,有效的治療心肌梗塞的方法提供了理論依據。具有較高的學術價值 。分別在國際循環系高水平雜誌<>, <>及<>等雜誌上,發表多篇論文 。目前的主要研究方向①尿毒症心肌病的治療②腎小管上皮細胞的分化機理。
          近年發表論文:
          1) Li Y., Wu J, He Q, Shou Z, Zhang P, Peng W, Zhu Y, Chen J. Angiotensin (1-7) prevent heart dysfunction and left ventricular remodeling caused by renal dysfunction in
          5/6 nephrectomy mice. Hypertension Research. 2009 32(5):369-74.
          2) Li Y., Wu J, Shou Z, He Q, Zhang P, Han F, Li H, Chen J. Pretreatment with granulocyte colony-stimulating factor attenuated renal ischemia and reperfusion injury via activation of PI3/Akt signal pathway. Nephrology (Carlton). 2008
          3) Li Y.  ,Takemura G, Okada H, Miyata S, Kanamori H, Maruyama R, Esaki M, Li L, Ogino A, Ohno T, Kondo T, Nakagawa M, Minatoguchi S, Fujiwara T, Fujiwara H. Molecular Signaling Mediated by Angiotensin II Type 1A Receptor Blockade Leading to Attenuation of Renal Dysfunction-Associated Heart Failure. Journal of Cardiac Failure 2007 Mar;13(2):155-62.
          4) Li Y., Takemura G, Okada H, Miyata S, Kanamori H, Maruyama R, Esaki M, Li L, Ogino A, Ohno T, Kondo T, Nakagawa M, Minatoguchi S, Fujiwara T, Fujiwara H. Angiotensin II type 1A receptor signaling causes unfavorable scar dynamics in the post-infarct heart. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2007 Feb;292(2):H946-53.
          5) Li Y, Takemura G, Okada H, Miyata S, Maruyama R, Li L, Higuchi M, Minatoguchi S, Fujiwara T, Fujiwara H. Reduction of inflammatory Cytokine expression and oxidative damage by erythropoietin in Chronic Heart Failure Cardiovasc Res.2006 Sep;71:684-694.
          6) Li Y, Takemura G, Okada H, Miyata S, Esaki M, Maruyama R, Kanamora H, Li L,Misao Y, Khai NC, Mikami A, Minatoguchi S, Fujiwara T, Fujiwara H. Treatment with granulocyte colony-stimulating factor ameliorates chronic heart failure. Lab Invest。2006 Jan;86(1):32-44.
          7) Li Y, Takemura G, Kosai K, Takahashi T, Okada H, Miyata S, Yuge K, Nagano S, Esaki M, Khai NC, Goto K, Mikami A , Maruyama R, Minatoguchi S, Fujiwara T, Fujiwara H. Critical roles for the Fas/Fas ligand system in postinfarction ventricular remodeling and heart failure. Circ Res. 2004 Sep 17;95(6):627-36.
          8)Li Y, Takemura G, Kosai K, Yuge K, Nagano S, Esaki M, Goto K, Takahashi T, Hayakawa K, Maruyama R, Okada H, Minatoguchi S, Mizuguchi H, Fujiwara T, Fujiwara H. Postinfarction treatment with an adenoviral vector expressing hepatocyte growth factor relives chronic left ventricular remodeling and dysfunction in mice. Circulation 2003 May 20;107(19):2499-506.